Hoy el tema que os voy hablar es sobre un trabajo que nos han mandado en clase,  concretamente sobre el proyecto.El caso de mi proyecto  trataba  de un señor llamado Juan  de 55 años casado y con tres hijos que le diagnosticaron Enfermedad  de   Alzheimer en fase inicial. En cuanto me dieron el caso me gusto, pero había otros casos que me interesaban más porque tenia mas información sobre la enfermedad o había tratado mas con esos colectivos.Tras el trascurso de realizar el proyecto ,pude informarme mas sobre la enfermedad de Alzheimer,acudí a diferentes paginas y a la asociación de Miranda de Ebro AFAMI ,que tengo que decir que me atendieron correctamente y  me proporcionaron toda la información necesaria para realizar el trabajo y saber muchos mas sobre el caso.
Después de  semanas de realización del trabajo, creo que deberíamos saber más sobre esta enfermedad ,ya que cada vez mas gente   empieza a tenerla o conocemos a alguien de nuestro entorno que la tenga,y es importante saber las fases ,como hay que tratar a la persona en cada una de ellas,y concienciar a la gente que si no encontramos con gente que tenga esta enfermedad ser pacientes y entender la situación.

EM Y ELA

Hace poco tuve que exponer un trabajo en clase,nos dejan decidir el tema que queramos exponer, tras varias dudas decidí hablar sobre  la Esclerosis múltiple EM  y las diferencias que hay con la esclerosis lateral amiotrofia ELA  ,ya que tengo un familiar que hace cuatro años le diagnosticaron  EM y después de ver la película de la teoría del todo que  la recomiendo,quise exponer un poco las diferencias entre las dos enfermedades, porque hay gente que aun no sabe los síntomas de cada una de ellas. Tras documentarme mejor sobre estas dos enfermedades recurrir a diferentes paginas, blogger y asociaciones y  vídeos de YouTube.Vi un vídeo y una noticia que me impacto bastante.
La noticia que me impacto fue La campaña del cubo helado recauda 120.000 euros para los enfermos de ELA en España.esta campaña, que se inició en Estados Unidos, se han canalizado principalmente a través de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) y de la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela). A la primera organización han llegado más de 50.000 euros, mientras que la segunda ha recaudado casi 70.000 euros, de los que una parte los ha recibido la propia fundación y otra han ido a parar directamente al proyecto de investigación internacional MinE, que apoya esta entidad. Deportistas, actores, cantantes, políticos y otros personajes famosos se unido al reto del cubo de agua helada para sentir los músculos agarrotados, al igual que los casi 3.000 españoles que padecen ELA, una enfermedad para la que actualmente no existe tratamiento. "Se ha convertido en algo lúdico, pero gracias a eso se ha propagado y se ha podido explicar en muchísimos medios lo que es la enfermedad", ha señalado la presidenta de AdELA, Adriana Guevara, quien ha considerado que quizá "si hubiera sido algo más triste o más serio no se hubieran unido a ella tantas personas y famosos". La campaña ha permitido "concienciar de lo grave y cruel" que es la ELA, que "en un momento determinado" llevará al paciente a que sólo pueda mover los ojos pero mantener el intelecto perfecto hasta el final. "Se quedan presos en su mismo cuerpo", ha subrayado Guevara. También la presidenta de Fundela, Maite Solas, ha incidido en lo positivo de esta campaña, ya que gracias a ella "se está hablando más que nunca" de la patología, aunque teme que "se quede en que ésta es la enfermedad del cubo de agua". "Queremos que la campaña no se quede en qué bien nos tiramos el cubo de agua y ya está. Para que eso no ocurra hay que informar bien de por qué se tira el cubo de agua y lo dura que es la enfermedad para el paciente y las familias", ha señalado Solas.
Ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/2223787/0/cubo-agua-fria/recauda/enfermos-ela-espana/#xtor=AD-15&xts=467263

El video que voy  añadir a continuación  trata  de  una niña que le diagnostican ELA y aun así intenta lograr su sueño. El video lo puse en clase y la mayoría de compañeros como el profesor se emocionaron al verlo, y después de ello nos preguntamos que haríamos si estuviésemos en la situación de ella como actuaríamos nosotros. Espero que al verlo se tenga conciencia de que siempre hay que luchar hasta el final.

 Esta noticia que he colgado la encontré en facebook y me llamo la atención, la cuelgo para que la podáis leer .

Un niño autista con mayor CI que Einstein crea su propia teoría de la relatividad.

Jacob Barnett, de 16 años, estudia un doctorado en física en la Universidad de Indiana y a los 12 empezó a cobrar un sueldo como profesor adjunto

Jacob Barnett,que cumplirá 16 años en mayo, tiene un coeficiente intelectual (CI) de 170 (más alto que el de Albert Einstein). Desde los 14 años ya estudia un doctorado en física cuántica en la Universidad de Indiana (EE.UU.), donde ingresó con apenas 11. A los 12 empezó a cobrar un sueldo como profesor adjunto, gracias a que empezó a ampliar la teoría de la relatividad de Einstein.

A los 2 años le diagnosticaron autismo moderado, dejó de hablar y se puso a aprender cálculo, álgebra, geometría y trigonometría por su propia cuenta. Y según cuenta su madre, Kristine Barnett, cuando Jake recuperó el habla, aprendió cuatro idiomas.

Sus padres se dieron cuenta enseguida de que Jacob completaba cuadernos de notas con dibujos de formas geométricas complejas y cálculos. A los 3 años, Jake estaba resolviendo rompecabezas 5.000 piezas e incluso estudió un mapa de carreteras del Estado, recitando todas las carreteras y el prefijo de la placa de memoria. Y cuando cumplió 8 años, empezó a asistir a las clases de astrofísica avanzada de la IUPUI (la Universidad de Indiana en Indianápolis).

Ahora, debido a su insomnio, el chico aprovecha las noches para tratar de desacreditar la teoría del Big Bang. Pero desde hace cuatro años también aspira a completar ersión ampliada de la teoría de la relatividad de Einstein.

Su madre decidió entonces enviar un video de su teoría al famoso Instituto de Estudios Avanzados, cerca de la Universidad de Princeton. El profesor de astrofísica del Instituto, Scott Tremaine, confirmó la autenticidad de la teoría de Jake y en un correo electrónico a la familia Barnett escribió: "Estoy impresionado por su interés en la física y la cantidad de material que ha aprendido hasta ahora. La teoría en la que él está trabajando involucra varios de los problemas más difíciles de la astrofísica y física teórica. Cualquier persona que los resuelve estará en la línea de recibir un premio Nobel".

En mi ultima publicación os hable  sobre  el evento  que se iba a celebrar en Mirada de Ebro   en  la San silvestre "Dona medula regala vida " y  os dije que mi próxima publicación os comentaría como fue todo, pues lo prometido es deuda. El evento fue un éxito las camisetas se agotaron, las calles estaban llenas de mirandeses y no mirandés  con camisetas naranjas y  volcados con esta causa.


A las seis nos reunimos todos en la plaza para sacarnos una foto tos los mirandés juntos ,y dieron las gracias por la colaboración y la participación de la gente que no se esperaban tanto éxito  y que ahora solo quedaba que nos acercásemos a donar medula .A continuación empezó la carrera de los mas pequeños y seguido la de los adultos que fue de 5km y fue un recorrido de la ciudad ,ha sido uno de los años que mas gente a participado. Como  ya os comente este era mi primer año que corría la carrera la San Silvestre   y aunque me costo terminarla y estuve apunto de abandonarla,con el animo de todos  lo conseguí, al terminarla  estaba orgullosa de a verla corrido.Por motivos de salud no puedo hacerme donante de medula pero animo a la gente que se informe y que donen que es lo mas importante.



Y  os  cuelgo  la foto que he mencionado anteriormente  y donde se puede apreciar la participación de la gente y recordar "Donar medula salva vidas"

SAN SILVESTRE POPULAR DE MIRANDA DE EBRO

  Un evento creado en Facebook, con el nombre de “San Silvestre “Dona Médula, regala vida”, Tiene como fin informarse sobre la enfermedad y sobre como se realizan los trasplantes de medula ,que desgraciadamente existen muchos  casos de leucemia y pocos donantes.

La intención del evento es que en la Carrera popular de San Silvestre en Miranda de Ebro, los corredores lleven una camiseta técnica con el Lema “Dona médula, regala vida”,
La campaña es informativa y no tiene un motivo recaudatorio.


Bueno decir que soy de Miranda de Ebro ,y este será  el primer año que me  he animado a participar en la carrera y ya tengo mi camiseta a si que espero que se anime mas gente.
 Aquí  os dejo un enlace  donde tenéis mas información http://www.elcorreodeburgos.com/noticias/provincia/marea-naranja-invitara-san-silvestre-donacion-medular_89346.html

 UBUNTU

Originalmente, Ubuntu consiste en una regla ética aplicada por los sudáfricanos que se centra en la lealtad de las personas y las relaciones entre estas.
Este concepto tradicional africano se compone de varios aspectos que se tratan de generalizar pero aún así no terminan de definir por completo lo que en verdad significa esta palabra proveniente de las lenguas Zulú y Xhosa.
Humanidad hacía otros, soy porque somos nosotros, Todo lo que es mío es para Todos, Humildad, Empatía  y enlace universal de compartir que conecta la humanidad son algunas de las traducciones que tratan de definir Ubuntu.
Este concepto inspiró en muchas ocasiones a Nelson Mandela y ayudó  a Desmond Tutu en la transición democrática sudafricana que dio base a la Comisión para la verdad y la reconciliación.
En resumidas cuentas, se considera que una persona con Ubuntu no solo es aquella que tiene en su computador el sistema operativo instalado sino que también define a una persona abierta y disponible para los demás, alguien que respalda a sus semejantes.

Esta  noticia la he sacado de un articulo  del periódico el Mundo  del 9 de Diciembre de 2013. 

Si no podemos poner fin a nuestras diferencias, contribuyamos a que el mundo sea un lugar apto para ellas.