EM Y ELA

Hace poco tuve que exponer un trabajo en clase,nos dejan decidir el tema que queramos exponer, tras varias dudas decidí hablar sobre  la Esclerosis múltiple EM  y las diferencias que hay con la esclerosis lateral amiotrofia ELA  ,ya que tengo un familiar que hace cuatro años le diagnosticaron  EM y después de ver la película de la teoría del todo que  la recomiendo,quise exponer un poco las diferencias entre las dos enfermedades, porque hay gente que aun no sabe los síntomas de cada una de ellas. Tras documentarme mejor sobre estas dos enfermedades recurrir a diferentes paginas, blogger y asociaciones y  vídeos de YouTube.Vi un vídeo y una noticia que me impacto bastante.
La noticia que me impacto fue La campaña del cubo helado recauda 120.000 euros para los enfermos de ELA en España.esta campaña, que se inició en Estados Unidos, se han canalizado principalmente a través de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) y de la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela). A la primera organización han llegado más de 50.000 euros, mientras que la segunda ha recaudado casi 70.000 euros, de los que una parte los ha recibido la propia fundación y otra han ido a parar directamente al proyecto de investigación internacional MinE, que apoya esta entidad. Deportistas, actores, cantantes, políticos y otros personajes famosos se unido al reto del cubo de agua helada para sentir los músculos agarrotados, al igual que los casi 3.000 españoles que padecen ELA, una enfermedad para la que actualmente no existe tratamiento. "Se ha convertido en algo lúdico, pero gracias a eso se ha propagado y se ha podido explicar en muchísimos medios lo que es la enfermedad", ha señalado la presidenta de AdELA, Adriana Guevara, quien ha considerado que quizá "si hubiera sido algo más triste o más serio no se hubieran unido a ella tantas personas y famosos". La campaña ha permitido "concienciar de lo grave y cruel" que es la ELA, que "en un momento determinado" llevará al paciente a que sólo pueda mover los ojos pero mantener el intelecto perfecto hasta el final. "Se quedan presos en su mismo cuerpo", ha subrayado Guevara. También la presidenta de Fundela, Maite Solas, ha incidido en lo positivo de esta campaña, ya que gracias a ella "se está hablando más que nunca" de la patología, aunque teme que "se quede en que ésta es la enfermedad del cubo de agua". "Queremos que la campaña no se quede en qué bien nos tiramos el cubo de agua y ya está. Para que eso no ocurra hay que informar bien de por qué se tira el cubo de agua y lo dura que es la enfermedad para el paciente y las familias", ha señalado Solas.
Ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/2223787/0/cubo-agua-fria/recauda/enfermos-ela-espana/#xtor=AD-15&xts=467263

El video que voy  añadir a continuación  trata  de  una niña que le diagnostican ELA y aun así intenta lograr su sueño. El video lo puse en clase y la mayoría de compañeros como el profesor se emocionaron al verlo, y después de ello nos preguntamos que haríamos si estuviésemos en la situación de ella como actuaríamos nosotros. Espero que al verlo se tenga conciencia de que siempre hay que luchar hasta el final.